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T0810-2009石灰稳定材料中石灰剂量测定方法(直读式测钙仪法) |
关键字: T0810-2009石灰稳定材料中石灰剂量测定方法(直读式测钙仪法) 日期: 2024-6-6 21:38:23 点击 11793 次 |
JTG 3441-2024《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》----3 原材料试验 / T0810-2009石灰稳定材料中石灰剂量测定方法(直读式测钙仪法)
3.使用说明:
T0810-2009石灰稳定材料中石灰剂量测定方法(直读式测钙仪法)
1 适用范围 本试验方法适用于测定新拌石灰稳定材料中石灰的剂量。 2 仪器设备 2.1 钙离子选择性电极(PVC薄膜)1支。 2.2 饱和甘汞电极:232(或330)型,1支 。 2.3 直读式测钙仪:1台。 2.4 电子天平:量程不小于1500g,感量0.01g;分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,各1台 。 2.5 量筒:1000mL、200mL、50mL各1只 。 2.6 具塞三角瓶:1000mL、10个(或搪瓷杯10个);500mL,4个 。 2.7 大口聚乙烯桶:5L,4个。 2.8 烧杯:2000mL,1个;300mL,10个;50mL,15个。 2.9 容量瓶:1000mL,1个。 2.10 塑料瓶:10L,2个;1000mL,3个;250mL,2个。 2.11 大肚移液管:100mL,1支。 2.12 干燥器:1个。 2.13 表面皿:φ90mm,10个;φ50mm,15个。 2.14 计时器:1只。 2.15 搅拌子:20只。 2.16 电炉、石棉网:各1个。 2.17 洗瓶:500mL,1个。 2.18 其他:吸水管,洗耳球,粗、细玻璃棒,试剂勺。 3 制备溶液 3.1 10%氯化铵溶液 将100g氯化铵放入大烧杯中,加蒸馏水900mL①,搅拌均匀后,存放于塑料桶内保存。注①:配制体积,可根据待测样品数量确定。 3.2 20%氢氧化钠溶液 用感量0.01g的电子天平迅速称取40g分析纯氢氧化钠(NaOH)放入300mL烧杯中,加入160mL新煮沸并已冷却的蒸馏水。用玻璃棒充分搅匀后,转入塑料瓶中备用(若用玻璃瓶装,瓶塞应改用橡皮塞,避免因久放瓶塞打不开)。 3.3 10-¹mol/L氯化钙标准溶液 将分析纯碳酸钙(CaCO₃)在180℃烘箱中烘2h后,取出放入干燥器内冷却45min。用分析天平准确称取碳酸钙10.009g放入300mL烧杯中。用少许蒸馏水润湿后,从杯口用吸水管沿杯壁逐滴滴入1:5稀盐酸(18mL盐酸加90mL蒸馏水)并轻摇杯子,使碳酸钙全部溶解。然后用洗瓶吹洗杯壁,移至电炉上加热并保持微沸5min,以驱除二氧化碳。 冷却后转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水多次沿杯壁冲洗烧杯,将冲洗的水一并导入容量瓶中,当蒸馏水加到约950mL左右时,再用20%氢氧化钠调至中性,使pH值为7。最后用蒸馏水稀释至刻度,反复摇匀,静置后倒入1000mL塑料瓶②中备用。 注②:装有各种溶液的塑料瓶(桶)均应贴上标签,写明浓度,溶液名称和配制日期。 3.4 10-²mol/L氯化钙标准溶液 用大肚移液管吸取10-mol/L氯化钙标准溶液100mL放入1000mL容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度后,充分摇匀,转入1000mL塑料瓶中备用。 3.5 10~³mol/L氯化钙标准溶液 用大肚移液管吸取10-²mol/L氯化钙标准溶液100mL放入1000mL容量瓶中,加蒸馏水稀释到刻度,充分摇匀,转入1000mL塑料瓶中备用。 3.6 氯化钾饱和溶液 用感量为0.01g的电子天平称分析纯氯化钾(KCl)70g,放入300mL烧杯中,用量筒取200mL蒸馏水倒入烧杯内,用玻璃棒充分搅动,溶液中应留有结晶(溶液呈过饱和状态),移入塑料瓶中备用。 4 准备仪器和电极 4.1 钙电极(图T0810-1):在测定前一天,应将内参比电极从套管中取出,向管中滴入10-¹mol/L氯化钙标准溶液15滴左右。再将丙参比电极装回管内。在每天进行测定之前,将钙电极从套管中取出,将有薄膜的一端放在10-²mol/L氯化钙标准溶液中浸泡2h,使电极活化。使用前取出电极,用水冲洗并用软纸吸干电极上的水分。 4.2 甘汞电极:检查内液面是否与上部加液口平,若内液面低时,拔去加液口橡皮帽并用滴管添加氯化钾饱和溶液。测定时拔去上端加液口橡皮帽和下端橡皮帽。用水冲洗并用软纸吸年水分。 4.3 仪器:在测定前接通测钙仪电源,使仪器预热20min。 5 准备石灰稳定材料标准剂量浸提液 5.1 测定被稳定材料和石灰的风干含水率。 5.2 确定石灰稳定材料的最佳含水率。 5.3 计算6%、14%石灰稳定材料中石灰、被稳定材料和水的质量。a)甘汞电极b)钙电极图T0810-1甘汞电极和钙电极 5.4 石灰稳定材料标准剂量浸提液的制备: 用准备好的被稳定材料和石灰配制6%、14%③的石灰稳定材料标准剂量浸提液供标定仪器用。用电子天平按本方法5.3中计算所得的量分别称取准备好的被稳定材料和石灰,制备以上两种剂量的石灰稳定材料。石灰稳定细粒材料各制备300g湿混合料,分别放入1000mL具塞三角瓶(或搪瓷杯)中,混匀。再用量筒加入10%氯化铵溶液600mL,盖紧塞子用手振荡(或用搅拌棒搅拌)3mn,保持每分钟120次±5次。对石灰稳定中、粗粒材料各制备1000g湿混合料,分别放入51.聚乙烯橘中,混匀。再用量筒加入10%氯化铵溶液2000mL,用搅拌棒搅拌5min 将以上溶液静置10min后将上部清液用移液管转移到干燥、洁净的500mL具塞三角瓶中,摇匀,瓶外加贴标签,供以后标定仪器时用当石灰品种,被稳定材料类型和水质相同时,制备的6%、14%石灰稳定材料标准剂量浸提液可供连续标定10d之用。 注③:可根据设计数量选择石灰稳定材料标准浸提液剂量的上限,如果剂量高时,标定所用剂量的上限可以是16%或18%等。此时,标定仪器过程中调节旋钮Ⅱ应使之显示16.0或18.0等。图T0810-2 6 标定仪器 6.1 将上述制备好的标准液分别移出25~30mL于干燥、洁净的50mL烧杯中,各加入一只搅拌子。先将6%标准液放在直读式测钙仪上,待仪器开始搅拌后放入钙电极和甘汞电极(见图T0810-2),停止搅拌后,调整校正I旋钮,使之显示6.0;采样读数结束。将电极提起,取下6%标准液。用水冲洗电极并用软纸吸干电极上的水。 6.2 将装有14%标准液的烧杯放在直读式测钙仪上,开搅拌后,放入钙电极和甘汞电极。停止搅拌后,调整校正Ⅱ旋钮,使之显示14.0。 6.3 如此重复2~3次。每次用6%和14%标准液校正均能显示6.0和14.0时,仪器标定即完毕 7 试验步骤 7.1 从施工现场同一位置取具有代表性的石灰稳定中、粗粒材料约3000g,石灰稳定细粒材料试样约1000g,经进一步拌匀后备用。 7.2 用感量0.01g的电子天平称取两份石灰稳定细粒材料试样各300g,并分别放入两个1000mL具塞三角瓶中,每个三角瓶中加10%氯化铵溶液600mL。盖紧塞子用手振荡(或用不锈钢棒搅拌)2min,保持每分钟120次±5次。用感量0.01g的电子天平称取两份石灰稳定中、粗粒材料试样各1000g,并分别放入5D聚乙烯桶中,加10%氯化铵溶液2000mL用搅拌棒搅拌5min。 7.3 以上溶液静置10min后,将25~30mL待测液用移液管移入干燥、洁净的50mL烧杯中。加入一只搅拌子并放在直读式测钙仪上,仪器开始搅拌后,放入钙电极和甘汞电极,待停止搅拌后,仪器显示的数值即为该样品的石灰剂量 8 结果整理 8.1 试验结果精确至0.1% 8.2 本试验应进行两次平行测定;取两次测试结果的平均值。 9 报告 报告应包括以下内容: (1)无机结合料稳定材料名称; (2)试验方法名称; (3)试验数量n; (4)试验结果极小值和极大值; (5)试验结果平均值X; (6)试验结果标准差S; (7)试验结果变异系数C。 10 记录 本试验的记录格式如表T0810-1。表T0810-1水泥或石灰剂量的测定
条文说明
在试验操作过程中应注意的事项有:在计算6%和14%混合料的组成时,应使混合料的最佳含水率与施工碾压时的最佳含水率相近。若被稳定材料、石灰或水质有变化时,必须重新配制6%和14%(或16%、18%)石灰稳定材料标准剂量浸提液,并用它标定仪器。制备每个样品的浸提液时,搅拌的时间、速度和方式应力求相同。配制的氯化铵溶液当天用完,不宜放置过久。所用器具必须用水冲洗干狰。每测完一个样品应用蒸馏水或自来水冲洗电极,并用软纸吸干后再测下一个样品。若进行全天测试,午间休息时可将钙电极薄膜端浸泡在10-²mol氯化钙标准溶液中,下午测定前不必进行活化。下午测定结束后应用水冲洗电极,并用软纸水吸干,套上橡皮帽,然后挂起干放保存,次日用前再进行活化。在连续使用时,电极的内参此液应每周更换一次,以保证试验的稳定性。
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